زمینه و هدف: سلول های بنیادی اسپرماتوگونی (SSCs: Spermatogonial Stem Cells) طی روند اسپرماتوژنز به سلول های جنسی بالغ تمایز پیدا کرده و باعث باروری در مردان می شوند. تکثیر و تمایز این سلول ها در آزمایشگاه می تواند راهکاری برای درمان برخی از ناباروری ها باشد. همچنین با کشت و تمایز این سلول های بنیادی به دیگر رده های سلولی امکان استفاده از این سلول ها در زمینه بیوتکنولوژی و پزشکی ترمیمی فراهم می شود. روش کار: در این مطالعه که یک مطالعه مداخله ای (آزمایشگاهی) بود، SSCs پس از هضم آنزیمی بافت بیضه، جدا شده و کشت داده شدند. تأیید هویت SSCs با آنتی بادی های OCT4، PLZF با روش ایمونوسیتوشیمی انجام شد. SSCs در محیط کشت تمایزی کشت داده شدند. سپس بیان ژن های SCP3، Boule، Crem، Protamine2 و بیان پروتئین های SCP3 و Protamine2 به ترتیب با روش Real-time PCR و ایمونوسیتوشیمی بررسی شد. همچنین توان تمایزی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی به سلول های استخوانی و چربی با کشت این سلول ها در محیط کشت تمایزی به ترتیب با رنگ آمیزی Alizarin red و Oil Red ارزیابی شد. آنالیز نتایج حاصل از این مطالعه با روش واریانس یک طرفه (One way ANOVA) انجام گرفت. یافته ها: بررسی بیان ژن ها و پروتئین های مراحل مختلف اسپرماتوژنز پس از کشت تمایزی نشان داد که SSCs می توانند در شرایط آزمایشگاهی به سلول های جنسی تمایز یافته اسپرماتوسیت و اسپرماتید تبدیل شوند. همچنین نتایج این مطالعه نشان داد که این سلول ها قادر هستند به دیگر رده های سلولی مانند سلول های استخوان و چربی تمایز یابند. نتیجه گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد با توجه به توان تمایزی SSCs انسانی می توان از این سلول ها در درمان برخی از ناباروری مردانه و همچنین در زمینه سلول درمانی و پزشکی ترمیمی استفاده کرد.

سرطان سلولهای جنسی یا ژرمینال بیضه حدود 95% کل سرطان بیضه را به خود اختصاص می دهد. این سرطان رایج ترین سرطان سفت درمردان بین 20 تا 40 سال می باشد. لذا این سرطان در دوران فعال در زندگی مردان امکان بروز دارد و لذا تحقیق ژنتیکی بر روی این سرطان و ارایه روشهای تشخیص برای آن می تواند در معالجه به موقع آن بسیار مفید واقع گردد. علاوه بر این خصوصیت این نوع سرطان دارای خصوصیات دیگری است که تحقیقات ژنتیکی بر روی آن را جالب و حائز اهمیت میسازد. یکی از خصوصیات این نوع سرطان شباهت زیاد آن با سلولهای جنینی میباشد بطوری که درمواردی تمایزآن به سلولهای جنینی دیده شده است با وجودی که این سلولها سالیان متمادی دوران جنین را پشت سر گذاشته اند, لذا تحقیق بر روی ژنتیک این سرطان میتواند در فهم رشد و تکامل سلولهای جنینی موثر واقع شود. خصوصیات مهم دیگر این نوع سرطان، حساسیت بالای آن در مقابل شیمی و پرتو درمانی میباشد به طوری که بیش از 80% بیماران مبتلا به این سرطان حتی در مراحل پیشرفته آن قابل مداوا میباشد. لذا بررسی فاکتورهای ژنتیکی که این حساسیت را ایجاد مینماید و کاربرد آن در انواع دیگر سرطان که در مقابل شیمی و پرتو درمانی مقاوم میباشد میتواند در ارایه روشهای ترکیبی ژن درمانی و شیمی و پرتو درمانی در معالجه این نوع سرطانها کمک قابل توجه ای بنماید. خصوصیت دیگر سرطان سلولهای جنسی بیضه تغییرات ژنتیکی و کروموزومی یکنواخت و همگونی میباشد که تقریبا در تمامی انواع آن یکسان میباشد. بدین سبب بررسی و تحقیقات ژنتیکی بر روی آن میتواند در فهم فرایندهای اساسی بوجود آمدن و رشد سرطان و تومور کمک زیادی بنماید. در مقاله مروری حاضر سعی بر آن است با بکارگیری منابع معتبر، خلاصه ای از تغییرات ژنتیکی و اختلالات کروموزومی که در سرطان سلولهای جنسی رخ می دهد، ارائه داده شود.

سلول های بنیادی اسپرم ساز سلول هایی هستند که در غشاء پایه لوله های اسپرم ساز قرار گرفته و قادر به تولید اسپرم در طول حیات مردان می-باشند. مطالعات مختلف آزمایشگاهی نشان داد این سلول ها بعد از جداسازی از بافت بیضه، تحت شرایط های خاص قادر به کشت هستند. در این مطالعه سلول های بیضه موش های نر5-7 روزه نژاد NMRIپس از تیمار با آنزیم های هضم کننده کلاژناز تیپIV، DNAse و دیسپاز، جداسازی شدند. سپس تعداد تقریبی106 سلول در محیط های حاوی فاکتورهای رشد با شرایط کشت چسبنده، روی فیبروبلاست جنینی موش و کشت غیر چسبنده، روی آگارز 1 درصد، کشت داده شدند. نتایج نشان داد سلول های بیضوی کشت شده در شرایط غیرچسبنده قادر به تشکیل کلنی هایی بوده که همانند کلنی های سلول های بنیادی اسپرم ساز تشکیل شده در شرایط کشت چسبنده، مارکرهای سلول های جنسی را بیان می-کنند. مطالعه میکروسکوپ الکترونی کلنی ها نشان داد، هر دو نوع کلنی همانند سلول های اسپرم ساز واقع در غشاء پایه لوله های اسپرم ساز دارای هسته بزرگ اما سیتوپلاسم کوچک می باشند. رنگ آمیزی ایمونوفلورسانس وجود کلنی های β 1-Integrin، α 6-Integrin و Oct4 مثبت را تایید کرد. آنالیزهای Real-time PCR نیز تفاوت معنی داری در بیان ژن های سلول های جنسی این کلنی ها با سلول سوماتیکی نشان داد. از طرف دیگر افزایش بیان Ki67 در هر دو نوع کلنی با استفاده از بررسی ایمونوسیتوشیمی مشاهده شد که بیانگر خاصیت تکثیرپذیری این قبیل از سلول-ها است. این نتایج نشان می دهد سیستم کشت غیر چسبنده می تواند بعنوان یک روش جدید برای کشت کوتاه مدت سلول های جنسی مشتق شده از بیضه مورد توجه محققین در تحقیقات بعدی قرار گیرد.

یکی از روشهای تربیت وتهذیب نفس، در حوزه ی تعلیم وتربیت، مساله خودمهارگری است.خودمهارگری، امری است که امروزه مورد توجه متصدیان امور تربیت قرار گرفته ودرآموزههای دینی از آن به تقوا نیز تعبیر شده است. بنابراین هدف این مطالعه تدوین مدل خودمهارگری جنسی در اندیشه خبرگان بر مبنای آموزه های عفت میباشد. این پژوهش از لحاظ هدف کاربردی،ازنوع تحقیقات کیفی(توصیفی-تحلیلی) باروش تحلیل مضمون انجام شده است.جامعه آماری این پژوهش 11نفرازخبرگان دانشگاهی وحوزوی روانشناسی وعلوم دینی می باشد که بااستفاده ازروش نمونه گیری گلوله برفی ونقطه اشباع نظری11نفرانتخاب شدند.ابزار جمع آوری بخش کیفی اطلاعات مصاحبه نیمه ساختار یافته برگرفته ازمبانی نظری می باشد. شیوه تجزیه وتحلیل این بخش با استفاده از تحلیل مضمون می باشد. نتایج این بخش از تحقیق در قالب چهار مضمون سازمان دهنده ومضامین پایه تبیین گردید. پیشایندها شامل؛ لزوم سلامت رفتارجنسی، آگاهی از آسیبها و بیماریهای رفتار جنسی کنترل نشده، لزوم پایبندی به اخلاق وتقوا، مراقبتهای تربیتی ازسنین کودکی و پیشگیری از ازدواج سفید وبی بند وباری در جامعه میباشد. راهبردها شامل؛ آموزش جامع مسائل جنسی، تقویت ایمان ودینداری، تسهیل وتسریع شرایط ازدواج جوانان، صبوری وخویشتنداری، لزوم تربیت جنسی جوانان از منظر قرآن کریم وحدیث، داشتن عفاف وحیاوتقواو خودنظارتی ومراقبه میباشد. عوامل زمینه ای شامل؛ تداوم وسلامت نسل وحفظ سنت پیامبر درامر ازدواج، قوانین شرعی وعرفی وعوامل محیطی وژنتیکی میباشد. پیامدهاشامل ؛خویشتن داری جنسی در پرتو عفاف، صبوری وتاب آوری، کاهش رفتارهای جنسی پر خطر وبدون مسئولیت، پرورش توانمندیهای عقلی و اخلاقی،رسیدن به آرامش مطلوب، سلامت وامنیت فرددر اجتماع و ارتباط اجتماعی زن و مرد در پرتو عفاف میباشد.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

کشت سلول شووان برای بررسی عملکرد این سلول ها در حالت طبیعی و در بیماری هایی که مربوط به عملکرد اولیه سلول های شووان می شود، انجام می گیرد.در بدن موجود زنده (in vivo) نیز سلول های شووان در پدیده تخریب اکسونی (degeneration) در اعصاب قطع شده، باقی مانده، به صورت فعال عمل می کنند و همچنین در پدیده ترمیم عصب (regeneration) نقش کلیدی دارند.کشت سلولهای شووان از هر عصب محیطی امکان پذیر است. در این تحقیق ما از کشت کانگلیون های جوجه در مرحله 8 روزه جنینی (E8) عصب سیاتیک جنین 14 روزه جوجه (E14) و عصب سیاتیک موش صحرایی نوزاد (2-1 روزه) استفاده کردیم.تکنیک استفاده شده دراین تحقیق با اعمال برخی تغییرات در تکنیک های مختلف کشت سلول های شووان و ادغام آن ها به کار رفته است.کشت سلول های شووان به جای این که از سلول های متفرق استفاده شود بدون حذف غلاف عصب سیاتیک و همچنین غلاف گانگلیون انجام گرفته و چون فیبروبلاست ها که درون غلاف هستند کمتر امکان تکثیر دارند از افزایش زیاد آن ها جلوگیری شده است. در مراحل بعدی استفاده از تکنیک روزه داری نسبت به سرم (serum starvation) سبب حذف سلول های فیبروبلاست از محیط کشت گردیده است.از collagen به عنوان کف چسبنده به جای poly -L-Lysine یا لامینین استفاده شده است.محیط کشت استفاده شده در این تحقیق DMEM همراه با FCS بوده است. در مقایسه با محیط کشت اختصاصی L-15 محیط DMEM به همراه سرم باعث افزایش قدرت تکثیر سلول های شووان می شود. پس از 4 تا 5 هفته، کشت غنی از سلول های شووان به دست می آید. سلول های شووان به دست آمده در این محیط تا بیش از 4 ماه زنده می مانند.

مقدمه و اهداف: آلودگی کشت های سلولی در شرایط آزمایشگاه با گونه های مایکوپلاسما می تواند به مشکلاتی در ارگانیسم های زنده منجر شود. بنابراین، تهیه یک پروتکل تشخیص روتین برای عفونت های مایکوپلاسمایی، جهت به دست آوردن نتایج تحقیقاتی قابل اعتماد، ضروری و انکارناپذیر است. به دلیل محدودیت در روش های متواتر، این اواخر تکنولوژی هایی بر پایه اسید نوکلئیک خصوصا روش های بر پایه واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) برای شناسایی و تشخیص تمامی گونه های جنس مایکوپلاسما، به عنوان روشی سریع و ویژه ارایه شده اند. هدف از انجام این مطالعه ارایه روشی بر پایه PCR جهت آشکار کردن مایکوپلاسماها در نمونه های کشت سلولی و سایر فرآورده های بیولوژیک مانند واکسن ها بود.روش بررسی: با استفاده از پرایمرهای مخصوص جنس SHAH-GPO-3 و MGSO و گونه های استاندارد، روش PCR بهینه شد و از جهت حساسیت و ویژگی بررسی گردید. سپس از کشت های سلولی DNA استخراج و با PCR آزمایش شد. محصول تکثیری کلون و تعیین توالی گردید.یافته ها: در این مطالعه، روش حساسی از PCR تهیه و جهت تشخیص جنس مایکوپلاسما در آلودگی های فرآورده های بیولوژیک توسعه داده شد. ژن 16S rDNA به دلیل داشتن سکانس های مشترک و ثابت به عنوان ژن هدف، جهت تکثیر با پرایمرهای تغییر یافته مورد استفاده قرار گرفت. این روش حساس توسعه داده شده، با محصولی به اندازه 272 bp، دارای حساسیتی در حد 10 کپی از DNA ژنوم هدف بوده و با DNA بسیاری از میکروارگانیسم ها، رده های سلولی انسان، واکنش متقاطع ندارد. از این جهت، پرایمرها دارای حساسیت و ویژگی فوق العاده بالایی هستند.نتیجه گیری: سنجش PCR بر مبنای سکانس های ثابت و مشترک موجود در 16S rRNA، یک تکنیک مفید، قابل اعتماد با حساسیت، ویژگی، و دقت بالا جهت شناسایی آلودگی های مایکوپلاسمایی در کشت سلول و سایر فرآورده های بیولوژیک است. البته تحقیقات بیشتری در زمینه استخراج DNA، روش های تغلیظ نمونه، سکانس های هدف، روش شناسایی محصول تکثیری باید انجام گیرد.